細胞培養(yǎng)的可靠性和再現(xiàn)性非常重要，而污染等因素可能會對您寶貴的工作構(gòu)成風險。因此DWK生命科學為您提供在細胞培養(yǎng)每個階段獲得成功所需要的產(chǎn)品質(zhì)量和性能，確保后續(xù)結(jié)果的可靠性。
作為細胞培養(yǎng)科學家，需時刻關注細胞的存活率。細胞系錯誤鑒定和微生物交叉污染等問題，可能會迅速破壞成功的細胞培養(yǎng)和后續(xù)實驗。 DWK生命科學深知解決這些問題，需要耗費許多寶貴的時間，所以我們?yōu)槟峁┰诩毎囵B(yǎng)每個階段獲得成功所需要的高質(zhì)量、高性能產(chǎn)品，確保后續(xù)結(jié)果的可靠性。
在這一基礎但至關重要的步驟中，我們要準備培養(yǎng)基和其他試劑，比如磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）。為了確保無菌，必須對層流柜進行清潔，并準備一個合適的容器來儲存培養(yǎng)基和試劑。
在此步驟，細胞被轉(zhuǎn)移到層流柜中，導引至新的培養(yǎng)皿，以便在細胞測定中進一步維持或使用。通常采用離心法，清除并更換已過期的細胞培養(yǎng)基。
培養(yǎng)步驟為細胞提供時間和最佳環(huán)境，以促進細胞增殖。孵化通常在37°C下進行數(shù)天或數(shù)周。在此階段，細胞會被放在孵化器內(nèi)的培養(yǎng)皿中。在使用滾筒瓶的情況下，則需同時配備轉(zhuǎn)瓶機。
低溫保存的目的是將細胞在液氮中冷凍，以備后期復活。通過離心法清除過期培養(yǎng)基，將細胞團塊重新懸浮在含有二甲基亞砜的溶液中。然后，將細胞轉(zhuǎn)移到用液態(tài)氮安全保存細胞的凍存管中。
